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導航勿動

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發布時間:2023-08-30 16:42:27
中食藥?信息網

公司·新聞 NEWS

喜報!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現場檢查!

喜報!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現場檢查!

2025年04月03日,廣西某藥企客戶在中食藥的全程FDA審計服務支持下,順利通過了美國食品藥品監督管理局(FDA)為期四天的現場審計,并以“零缺陷”的優異成績獲得審計官高度認可!
2025-04-18
好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!

好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!

中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!中藥說明書安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導部門→制定修訂計劃→信息收集與資料撰寫→申報資料整理與遞交→補充資料(CDE反饋)→獲得批準。
2024-09-20
中食藥集團專業助力

中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動!

2024年9月4日,中食藥集團與山西華康藥業股份有限公司在華康藥業總部隆重舉行質量管理體系提升項目的啟動儀式,標志著雙方在藥品質量管理領域的深度合作正式拉開序幕。
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作!

中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作!

近日,中食藥(天津)醫藥科技集團有限公司與3家藥企簽訂了中成藥說明書修訂的項目,將持續為客戶企業提供優質、高效、專業的中藥說明書修訂服務,嚴格按照法規要求對標對表開展工作,以保證客戶企業所需品種順利獲得批準!
2024-08-09

公司新聞 · NEWS

喜報!中食藥助力藥企“零缺陷”通過FDA現場檢查! [ 2025-04-18 ]
2025年04月03日,廣西某藥企客戶在中食藥的全程FDA審計服務支持下,順利通過了美國食品藥品監督管理局(FDA)為期四天的現場審計,并以“零缺陷”的優異成績獲得審計官高度認可!
好評+1,中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作! [ 2024-09-20 ]
中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作!中藥說明書安全性信息修訂工作的流程大致為:確定主導部門→制定修訂計劃→信息收集與資料撰寫→申報資料整理與遞交→補充資料(CDE反饋)→獲得批準。
中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動! [ 2024-09-14 ]
2024年9月4日,中食藥集團與山西華康藥業股份有限公司在華康藥業總部隆重舉行質量管理體系提升項目的啟動儀式,標志著雙方在藥品質量管理領域的深度合作正式拉開序幕。

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總局新聞 · NEWS

關于公開征求《先進治療藥品溝通交流中I類會議申請及管理工作細則(征求意見稿)》意見的通知 [ 2025-09-17 ]
為加強對于先進治療藥品的溝通交流管理,提高溝通交流效率,切實推動我國先進治療藥品創新研發進程,我中心根據《藥品注冊管理辦法》和《藥物研發與技術審評溝通交流管理辦法》等相關規定,制定了《先進治療藥品溝通交流中I類會議申請及管理工作細則(征求意見稿)》
關于公開征求《化學合成寡核苷酸藥物(創新藥)藥學研究技術指導原則(征求意見稿)》意見的通知 [ 2025-09-17 ]
為進一步推動寡核苷酸藥物行業的發展,助力該類藥物的開發與評價,我中心組織起草了《化學合成寡核苷酸藥物(創新藥)藥學研究技術指導原則(征求意見稿)》,現向社會各界征求意見。
國家藥監局藥審中心關于發布《口服藥物胃pH依賴性藥物相互作用評價技術指導原則》的通告(2025年第31號) [ 2025-09-17 ]
為指導申辦者在口服藥物研發過程中科學評估與抑制胃酸藥物合用的pH依賴性藥物相互作用風險,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《口服藥物胃pH依賴性藥物相互作用評價技術指導原則》(見附件)。

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飛檢動態 ·  INSPECTION

藥品

飛檢,嚴重違反藥品GMP,某藥企被處罰! [ 2025-06-27 ]
2025年06月19日,廣東省藥監局發布1則行政處罰通知,某企業未遵守藥品生產質量管理規范生產藥品。
飛檢!藥監局發布:某企業被停產,質量控制、生產管理等方面存在嚴重缺陷! [ 2025-04-18 ]
2025年04月03日,NMPA發布關于湖南三瑞生物科技有限責任公司飛行檢查情況的通告(2025年第11號)。
飛檢!藥監局發布:某企業被停產,廠房與設施、生產管理方面存在嚴重缺陷! [ 2024-12-27 ]
2024年12月26日,NMPA發布關于泰科博曼(湖北)醫療技術有限公司飛行檢查情況的通告,發現企業的質量管理體系存在嚴重缺陷:

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醫療器械

飛檢!某企業被檢查:記錄不規范、個別原材料供應商未提供檢驗報告… [ 2024-12-10 ]
2024年12月03日,遼寧省藥監局發布2則關于醫療器械生產檢查的行政檢查結果公示,3家企業被查。
飛檢,又有1家生產藥企被停產! [ 2024-10-25 ]
2024年10月18日,安徽省藥監局發布1則暫停生產通知書。國藥健康亳州藥業有限公司,在對其飛行檢查中,發現質量保證系統不能有效運行,中藥飲片質量安全存在風險隱患,被暫停中藥飲片生產銷售。
飛檢!某企業被檢查:未對主要生產設備進行維護保養、生產記錄不規范… [ 2024-10-12 ]
2024年09月30日,遼寧省藥監局發布2則關于醫療器械生產檢查的行政檢查結果公示。

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化妝品

飛檢!!廣東省藥品監管局啟動2023年化妝品生產企業飛行檢查工作 [ 2023-02-17 ]
為進一步強化化妝品質量安全風險管控,近日,省藥品監管局統籌全省化妝品監管力量,啟動了2023年第一批化妝品生產企業飛行檢查工作。
飛檢!廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告(2022年第16期) [ 2022-11-23 ]
11月18日,根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產許可檢查要點》等法規規章文件,廣東省藥品監督管理局發布關于化妝品監督檢查的通告(2022年第16期)
飛檢!廣東省藥品飛檢!監督管理局關于化妝品監督檢查的通告(2022年第15期) [ 2022-11-18 ]
10月28日,廣東省藥品監督管理局根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產許可檢查要點》等法規規章文件,廣東省藥品監督管理局近期對下列化妝品生產企業進行監督檢查,現將檢查情況通告如下。

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核心業務 SERVICE

培訓事業部

藥品生產事業部

以解決全員內訓、整體提升為理念,打造線上名師專欄+系統系列課程+線下精品實操的專業學習平臺...

信息化事業部

藥品流通事業部

依托中食藥?教育平臺資源,精選藥品流通行業資深專家為企業賦能,理論學習遵循實踐需求,幫助企業樹立問題思維。快人一步,步步領先,法規更新及時預警,專業指導規避風險,為醫藥行業提供全方位、多角度、精細化培訓管理服務。

健康產業商學院

醫療器械事業部

醫療器械行業內資深名師授課,實用性、適用性為導向,專家互動答疑,實時解決問題,配備專業培訓考核系統,助力企業全員提升!

精益生產事業部

中食藥智慧教育管理平臺

中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發、集培訓和培訓管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發、課程輸出、人員培訓、能力考核、人才管理為一體。相比傳統單一的培訓,系統不僅集成了大量優質課程供企業學習外,更加注重人才的系統性培訓和管理。以任務能分配,學習能管理,目標可實現,結果能追蹤的理念為目的。

 

精益生產事業部

精益生產事業部

專業為企業提供戰略規劃、精益管理、運營管理服務,是中國企業管理咨詢服務行業的實力品牌...

健康產業商學院

健康產業商學院

以“商業模式創新”為核心產品,運營管理、互聯網營銷為落地執行,幫助企業在創新發展路上提供...

認證咨詢事業部

認證咨詢事業部

依托雄厚的專家顧問團、資深GMP實戰專家、經驗豐富駐廠咨詢師,提供GMP認證全過程咨詢服務...

信息化事業部

信息化事業部

針對企業監管和成本壓力,開發出符合行業法規的“嘉和eGMP信息化系統”,為制藥企業提質增效...

CSV驗證事業部

CSV驗證事業部

為廣大用戶在儀器的軟硬件使用、維護、認證和數據安全等多方面提供完善的技術支持和解決方案...

行業·新聞 NEWS

零陵區市場監督管理局

零陵區市場監督管理局 開展國慶、中秋節前藥品安全專項檢查行動

近日,零陵區市場監督管理局開展國慶節前藥品安全專項檢查行動,著力規范藥品經營市場秩序,排查藥品安全隱患,讓全區人民群眾度過一個歡樂、祥和的節日。
2025-10-11
山丹縣市場監督管理局召開2025年

山丹縣市場監督管理局召開2025年 藥械使用單位主體責任約談培訓會

近日,山丹縣市場監督管理局組織召開2025年藥械使用單位主體責任約談培訓會。縣級醫療機構、社區衛生服務中心、民營醫院及個體診所藥械質量安全負責人,局藥械監管骨干共計90余人參加會議。
2025-10-11
山丹縣食品藥品檢驗檢測中心開展

山丹縣食品藥品檢驗檢測中心開展 “向新而行,智檢未來” 開放日活動

近日,山丹縣食品藥品檢驗檢測中心以?“向新而行,智檢未來” 為主題,面向培黎職業學院相關專業學生開展開放日活動,搭建理論聯系實際的實踐平臺。
2025-10-11
寧陽縣市場監管局組織開展藥械化安全監測培訓、賦能醫療人員提升安全監管硬實力

寧陽縣市場監管局組織開展藥械化安全監測培訓、賦能醫療人員提升安全監管硬實力

近日,寧陽縣市場監管局組織全縣醫療機構開展為期3日的藥械化安全監測能力提升培訓班,縣內各級公立醫院、民營醫院、鄉鎮衛生院及社區衛生服務中心相關負責人與業務骨干共70余人參加培訓。
2025-10-11

近期培訓 TRAIN

太原 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
太原 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
太原 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
我們特推出《偏差處理與根本原因調查實操及案例講解》專題課程。本課程誠邀業內的資深專家,立足于質量運營,以鮮活的實際案例為切入點,結合理論分析,給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析,給企業一個解決根源問題的積極助力,同時契合持續改進的永恒質量目標。誠邀各制藥企業的廣泛參與,共同探討,共同提升!
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蘭州 | 最新版藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品共線生產風險評估實施策略專題研討班
蘭州 | 最新版藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品共線生產風險評估實施策略專題研討班
蘭州 | 最新版藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品共線生產風險評估實施策略專題研討班
為幫助制藥生產企業首先通過分析不同劑型共線生產的關鍵技術及其關鍵策略以及如何做好共線風險評估和清潔驗證結論的準確性與完整性。同時對交叉污染風險控制并從工藝的優化,廠房設施設計及潔凈室氣流組織等方面提出了相應的技術措施,將質量風險管理中的理論切實轉化為實際執行中的實踐,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
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鄭州 | 制藥生產全鏈條質量管控與統計分析應用技術及企業內部轉化應用能力提升專題研討班
鄭州 | 制藥生產全鏈條質量管控與統計分析應用技術及企業內部轉化應用能力提升專題研討班
鄭州 | 制藥生產全鏈條質量管控與統計分析應用技術及企業內部轉化應用能力提升專題研討班
本次培訓重點結合了企業的熱點需求和法規的要求,還將最近的檢查缺陷和停產恢復一并納入課程之中進行重點講解。將為您全面剖析生產管理的各個環節,從統計學在生產過程中的深度應用,到生產設備全生命周期的精細化確認,再到設施確認的關鍵要點、生產過程中的常見缺陷分析,以及藥品生產企業長期停產恢復生產的策略,我們將為您提供一套系統、實用且極具前瞻性的知識體系。
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合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規及關聯審評全流程—藥包材質量與合規雙提升研修班
合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規及關聯審評全流程—藥包材質量與合規雙提升研修班
合肥 | 最新藥典解讀、GMP合規及關聯審評全流程—藥包材質量與合規雙提升研修班
藥用輔料與藥包材首次被納入藥品全生命周期管理,企業必須對原輔包供應商開展分級質量審核、變更控制與風險溝通;變更不再只是內部事務,任何可能影響藥品質量的工藝、原料、場地變更,都需與MAH深度協同,并及時在藥審中心登記平臺更新;藥典標準全面收緊:注射用水、密封性、生物相容性、重金屬及殘留溶劑等關鍵檢測項目大幅提升,企業內控標準亟需重構;數據完整性(ALCOA+)與數字化追溯成為官方檢查重點,紙質臺賬、人工復核的時代正在謝幕。在這場關乎生死的競速中,“理解法規”已不再是終點,“落地實施”才是通行證。
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太原 | 藥品共線生產要點與如何判定共線生產關鍵方法應用及模板練習專題研討班
太原 | 藥品共線生產要點與如何判定共線生產關鍵方法應用及模板練習專題研討班
太原 | 藥品共線生產要點與如何判定共線生產關鍵方法應用及模板練習專題研討班
為幫助制藥生產企業通過分析共線生產的關鍵技術要點與如何做好共線風險評估及清潔驗證結論的準確性與完整性,以避免和減少共線生產所產生的質量風險。
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武漢 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認專題研討班
武漢 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認專題研討班
武漢 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認專題研討班
隨著制藥企業的產品工藝持續監控和持續改進的模式不斷加強,保證產品質量和工藝性能穩定是很多企業都很困惑的問題。如何將風險評價運用于工藝分析,如何建立持續工藝確認,系統性的把法規要求、常見缺陷、工藝驗證、持續工藝確認、清潔驗證的使用進行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。
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核心競爭力 SUPERIORITY

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多層次、全方位、一站式

GMP符合性全過程咨詢服務包括:從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫,通過藥監部門的GMP符合性檢查。

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經驗豐富的法規合規性支持

豐富的實踐經驗,以法規為依據,結合客戶GxP質量管理體系要求,提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案

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卓越技術團隊

憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊,為您提供完善的技術支持和解決方案。

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覆蓋全、高深度、精準化驗證

多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證

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定制化內訓服務

中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研,結合企業內部存在的主要問題,依據相關政策法規,制定符合企業針對性的一對一的培訓。

嘉和eGMP信息化系統特色

提升管理效率

 

嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式,思想指導軟件,軟件服務管理,提升制藥企業管理效率。

超強軟件安全性

 

多項安全配置

完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確

數據安全有保證

一體化解決方案

 

嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用,也可分開使用。防止多套系統,重復錄入數據,為企業提供一體化解決方案。

界面易用、實用

 

嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念,有良好的用戶體驗。

持續性完善系統

 

擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊,堅持技術研發創新,服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案,不斷提升軟件產品。

合作·伙伴 PARTNER

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中食藥?信息網公眾號

中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺,擁有10W+制藥用戶,年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。 

中食藥?云課堂

中食藥?信息網公眾號

中食藥?云課堂

中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺,可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題,專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊,涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。

中食藥?信息網

中食藥?云課堂

友情鏈接

國家藥品監督管理局

國家藥典委員會

ICH工作辦公室

國家藥品監督管理局藥品評價中心

國家市場監督管理總局

國家藥品監督管理局藥品審評中心

總機:400-016-0003
中食藥信息網/中食藥集團

中食藥智慧教育管理平臺
網址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發區潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產事業部:400-016-0003轉801

CSV驗證事業部:400-016-0003轉803

醫療器械事業部:400-016-0003轉809

信 息 化 研發部:400-016-0003轉812

健康產業商學院:400-016-0003轉817

認 證 咨 詢事業部:400-016-0003轉802
藥 品 流 通事業部:400-016-0003轉804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉810
精 益 生 產事業部:400-016-0003轉816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉805

關于我們

中食藥?信息網作為行業政策法規及信息技術主流媒介,以“聚焦食藥動態、關注社會民生、維護市場秩序、服務科學決策”為宗旨,以“構建和諧社會、確保食藥安全”為核心,充分發揮了中食藥在各級藥監系統內的“時政、思想、理論”的權威宣傳導向和窗口作用。

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